猫的多囊肾病原因、治疗和预防

多囊肾 病是一种  影响猫肾脏的遗传性、 无法治愈的疾病。多囊肾病（PKD）最常见于 波斯猫 ，会导致猫严重不适，需要及时诊断和姑息治疗。多囊肾的唯一原因是 突变基因 ，如果父母一方存在该突变基因，则该突变基因可以遗传给后代。兽医可以使用 超声波来最好地诊断 PKD  ，有时还可以进行液体分析来确定肾功能。预防 PKD 的唯一方法是将其从基因库中删除。您的兽医必须对怀疑携带该基因的猫进行基因检测，如果发现，您不得饲养该猫。

什么是多囊肾病？

多囊肾病，也称为 PKD，是一种导致肾脏组织形成囊肿的疾病。这些充满液体的囊会随着时间的推移而繁殖，如果不及时治疗，可能会破坏器官并导致肾衰竭。囊肿的大小和数量各不相同，直到猫长大后才能识别。患有多囊肾的猫出生时就带有囊肿，尽管囊肿很小。尽管如此，多囊肾最早可以通过检查囊肿在六个月内被诊断出来。

猫多囊肾病的症状

猫的 PKD 症状与任何猫科动物肾脏疾病的症状相似。如果您怀疑猫的肾脏有问题，请立即去看兽医。

• 口渴和排尿增多
• 恶心
• 呕吐
• 食欲下降
• 体重减轻
• 昏睡
• 尿液中有血
• 高血压

有多种不舒服的症状可能表明您的猫患有多囊肾。所有 PKD 症状都表明肾功能较差。口渴和排尿增多是肾脏问题的明显迹象，应立即解决。呕吐和嗜睡等其他症状不太明显，表明肾功能下降或衰竭，因此请去看兽医以获得明确的诊断。大多数 PKD 症状在七岁以上的猫身上都会出现。

导致猫多囊肾病的原因是什么？

多囊肾病是由遗传性显性突变基因引起的。目前尚不清楚是什么原因导致该基因的发育。

遗传学：多囊肾病是一种遗传性疾病。如果猫的父母之一或双方携带 PKD 基因，该基因就会遗传给其后代。即使在轻微或无症状的多囊肾病例中，携带该基因的猫仍然会传播该基因。

品种类型：有些品种比其他品种更容易携带 PKD。多囊肾最常见于波斯猫，在美国影响 38%。喜马拉雅猫和英国短毛猫也普遍受到 PKD 的影响。

兽医如何诊断猫的多囊肾病？

明确诊断猫多囊肾病的最佳方法是通过影像诊断——最常见的是超声波。超声检查是诊断 PKD 最快、最安全且侵入性最小的方法，但在更晚期的病例中可能需要 X 光检查来检查整体肾功能。您的兽医还可能进行血液和体液分析以及基因检测。基因检测仅表明该基因的存在，并能揭示疾病的严重程度或进展。

治疗与预防

多囊肾病无法治愈，但有一些治疗方法可以控制症状并尽可能长时间地保持肾脏功能。¹ PKD 的治疗与猫的任何肾脏疾病的治疗相似。您的猫可能会服用抗生素、抗炎药、止痛药、食欲兴奋剂、液体疗法和特殊饮食。您的兽医也可能会排出囊肿，但这只能起到暂时缓解的作用，而且通常情况下，需要排出的囊肿太多。

预防多囊肾病的唯一方法是确保不饲养带有 PKD 基因的猫。在繁殖前必须对波斯猫和其他高风险品种的 PKD1 进行筛查，任何该基因检测呈阳性的猫都不得进行繁殖。

患有多囊肾病的猫的预后

症状通常可以得到有效控制，直到发生慢性肾功能衰竭，此时您的猫将进入晚期。继发感染，例如败血症，也可能导致死亡。

常问问题

我怎么知道我的波斯小猫是否患有多囊肾病？

在症状出现之前诊断小猫多囊肾的最佳方法是进行基因检测和超声波检查。尽管猫通常要到七岁左右才会表现出多囊肾的症状，但如果它们患有这种疾病，它们出生时就会带有囊肿。

多囊肾可以治疗吗？

多囊肾可以通过姑息治疗进行治疗，但无法治愈。您的兽医可以开药来减轻疼痛和不适，但这种疾病最终将成为晚期。

多囊肾 (PKD) 的病因是什么？

医生不知道导致 PKD 的基因突变的原因是什么，但他们知道它是遗传性的。如果猫带有 PKD 基因，则不得对其进行繁殖。